Standard No.:	GB/T 16886.13-2001
English Name:	Biogical evaluation of medical devices - Part 13: Identification and quantification of degradation products from polymeric medical devices
Chinese Name:	医疗器械生物学评价 第13部分：聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量
Chinese Classification:	C30    Medical apparatus and devices in general
Professional Classification:	GB    National Standard
ICS Classification:	11.040.01 11.040.01    Medical equipment in general 11.040.01
Issued by:	AQSIQ
Issued on:	2001-9-24
Implemented on:	2002-2-1
Status:	superseded
Superseded by:	GB/T 16886.13-2017 Biological evaluation of medical devices-Part 13:Identification and quantification of degradation products from polymeric medical devices
Superseded on:	2018-7-1
Abolished on:	2018-07-01
Language:	English
File Format:	PDF
Word Count:	5500 words
Price(USD):	160.00
Delivery:	via email in 1~3 business day

GB/T 16886的本部分为准备用于临床的成品聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量试验设计提供了指南。GB/T 16886的本部分描述了两种生成降解产物的试验方法，一是作为筛选方法的加速降解试验，另一是实际时间降解试验。对在使用时方进行聚合的材料，试验时使用固化的聚合物。试验所得数据用于聚合物的生物学评价。GB/T 16886的本部分只涉及成品聚合物器械因化学变化所产生的降解产物，不涉及由机械应力，摩擦或电磁辐射所引起的聚合物器械的降解。GB/T 16886的本部分未涉及碎片和可溶降解产物的生物活性，对此建议按照GB/T 16886.1和ISO 10993-17中的原理进行评价。由于医疗器械所用聚合物材料的范围很广，因此没有规定或指定专项分析技术。GB/T 16886的本部分不对降解产物的可接受水平规定具体要求。